Carnipure® ヒト用L-カルニチン

20年以上の研究に裏付けられた Carnipure®L-カルニチンは、エネルギー増加、体重管理、運動回復の促進について科学的に研究されています。

プラセボと比較して運動関連の疲労と筋肉痛が25%減少しました1

数十件のヒト臨床試験を含む20年以上の臨床研究により、幅広い科学的根拠に基づく利点が示されています

人が摂取しても安全で、業界をリードする施設で製造されています

Carnipure®L-カルニチン:アクティブニュートリション分野で差別化を図る

Carnipure®L-カルニチンは、運動回復を促進1-3、エネルギーを高め4-6、体組成の改善5-8および体重管理9に役立つことが臨床的に研究されているアクティブなライフスタイル素材です。

L-カルニチンは、長鎖脂肪酸をミトコンドリア膜へ輸送し、脂肪分解とエネルギー生成をサポートするために不可欠です。

当社は2種類のCarnipure®L-カルニチン原料を提供しています:

  • Carnipureクリスタリン
  • Carnipure®タルトレート:L-カルニチンと食品グレードの酒石酸を2:1のモル比で反応させて得られる結晶化した安定な塩(約68%のL-カルニチンと32%のL-酒石酸を含む)。
製品の特徴
  • 20年以上にわたる研究
  • 業界をリードする品質基準
  • 科学的根拠に基づく幅広い利点

免責条項:特に明記されていない限り、これらの記述は食品医薬品局(FDA)を含むいかなる権限ある機関によっても評価されていません。本製品は、疾病の診断、治療、治癒、予防を目的としたものではありません。これは食品・サプリメント製造業者向けの企業間情報であり、最終消費者向けのものではありません。この情報は当社の研究開発に基づくものであり、当社の知る限り信頼できるものです。しかし、使用条件がロンザの管理範囲外であるため、この情報の使用に伴うリスクについてロンザは一切の責任を負いません。製造業者は、製品の用途に応じて各種表示の規制状況を確認し、適用されるすべての法律に従って最終製品を販売する責任を負います。

Carnipure®L-カルニチンの比類なき安全性・品質・純度

当社は、卓越した製造品質、高い品質基準、業界認証を通じて顧客と消費者の安全を守ることに尽力しています。

当社のCarnipure®L-カルニチン原料は、最高レベルの品質と純度を保証する独自のシアン化ナトリウム不使用の製造プロセスにより、競合製品を上回る品質を実現しています。

FSSC 22000規格の認証を受けた当社の業界最先端のL-カルニチン製造施設は、交差汚染を防ぎ、完全なトレーサビリティを確保するよう綿密に設計されています。

当社の製造プロセスは、持続可能なサプライチェーンのためのSEDEX要件に加え、当社独自の行動規範、倫理とコンプライアンス、持続可能性プログラムに準拠しています。

製品の特徴
  • FALCPA、FASTER、およびEU基準に基づくアレルゲンフリー
  • ビーガン
  • 非遺伝子組み換え
  • FSSC 22000認証取得
  • コーシャおよびハラール認証取得
Carnipure®L-カルニチンは、科学的根拠に基づくアクティブニュートリション分野の革新的製品に対する消費者ニーズに応えるのに役立ちます

豊富な科学的エビデンスに支えられた Carnipure®L-カルニチン原料は、数十件のヒト臨床試験において、男女双方に幅広いアクティブなライフスタイルの利点をもたらすことが研究されています。

Carnipure®L-カルニチンの補給は、血流と酸素供給の増加、代謝ストレス指標の低減、筋肉痛の軽減を通じて回復プロセスを加速することが示されています1,10-13

その他の臨床研究で示された利点には、身体的および精神的エネルギー産生の向上、体組成の改善、心血管の健康サポート、健康的なエイジングの支援、運動効果の向上などがあります。

より健康な世界を実現するという当社の使命の一環として、Carnipure®L-カルニチンの効果を、信頼性が高く科学的根拠のあるソリューションとして継続的に研究しています。

製品の特徴
  • 血流と酸素供給の増加によって回復プロセスを加速
  • 代謝ストレス指標を低減
  • 筋肉痛を軽減
原料提供を超えたパートナーシップ

120年以上にわたり健康的な世界の実現に貢献してきた当社は、アクティブニュートリション分野で優位性をもたらす高品質で研究された原料群により、お客様に確かな信頼を提供します。

原料提供にとどまらず、当社の包括的なイノベーションサービス、深い技術的専門知識、研究主導のソリューションが、コンセプト立案から市場投入まで、イノベーションのあらゆる段階でお客様を支援します。

当社のオーダーメイドソリューションが、次の画期的なニュートラシューティカル製品の開発と長期的な事業価値の創出にどのように貢献できるか、ぜひお問い合わせください。

製品の特徴
  • プレミアム成分
  • 汎用性の高い剤形
  • 業界最高水準の基準
  • 迅速な市場投入
栄養補助食品、食品、飲料で、Carnipure® L-カルニチンの効能を活用

Carnipure® L-カルニチンのプレミアム成分は、どちらも乾燥形態で提供されています。

Carnipure® L-カルニチンは、全世界で、栄養補助食品、飲料、機能性食品、乳児用調製乳において利用可能です。

当社のCarnipure® L-カルニチン酒石酸塩および結晶性成分は、米国において「一般に安全と認められる物質」(GRAS)として自己認証されています。Carnipure® L-カルニチン酒石酸塩は、欧州食品安全機関 (EFSA) より、食用に適しているとの判断を受けています。また、Carnipure® L-カルニチン酒石酸塩は、日本、韓国、中国においても経口摂取の安全性が承認されています。

製品の特徴
  • カプセルと錠剤
  • グミとチュアブル
  • 小袋包装と粉末
  • ウェルネスショット
  • 機能性食品と飲料
  • 乳児用食品
  • 臨床栄養

30年以上の研究

ロンザは、人間の栄養におけるCarnipure® L-カルニチンの効能を研究するため、世界中の大学や研究機関と提携し、人を対象とした研究を複数実施してきました。L-カルニチンは代謝において中心的な役割を担うため、Carnipure®の成分は医療健康の様々な領域における有益性が示されています。

Carnipure® L-カルニチンは、継続的な科学的支援を成功の基盤としています。技術面および営業面のサポートへの注力を土台とした、数十年にわたる科学的分析と発見の積み重ねが、消費者の認知度と利用を促進する今日の環境の確立につながりました。こういった取り組みにより、Carnipure® L-カルニチンは、スポーツ栄養・体重管理成分として世界的に主要な地位を占めるに至りました。

ロンザでCarnipure®成分の歴史が始まったのは1983年です。当時、L-カルニチンが代謝において果たす役割は、すでに実証されていました。L-カルニチンを乳児用調製乳に添加する必要性が、特に天然のL-カルニチンを含まない大豆ベースの調製粉乳に関して提案されていました。1990年代後半、ロンザは、新たな用途を開発することで、ヒト臨床試験への戦略的投資を開始しました。コネチカット大学(米国)の研究者と提携し、Carnipure®酒石酸塩を使用することにより、運動後の回復におけるL-カルニチンの役割に関する新たな知見が生まれました。2001年から2010年にかけて、同グループはロンザと共同で査読付き科学論文を9件発表し、Carnipure®の補給による酸化ストレスマーカーの減少が、健康な男子学生だけでなく、ベビーブーム世代の男性と女性においても可能であることを示すエビデンスを発表しました。

応用用途の優れた柔軟性を持つCarnipure® L-カルニチンは、複数の製品カテゴリーにおける有益なサポートとなっています。まず、乳児栄養に欠かせない成分として活用されました。科学的な進歩に伴い、栄養補助食品に配合されるようになり、その後は機能性食品や飲料においても用いられるようになりました。食品技術の進歩により、エネルギー代謝、スポーツ栄養、体重管理、乳児栄養、動物飼料、ペットケアの各分野において、L-カルニチンの応用が成熟し、その確固たる地位が確立されるに至りました。

Carnipure® L-カルニチンの健康効果

引用文献
  1. Stefan, et al (2021) Nutrients 13, 3432
  2. Spiering, et al (2007) J Strength Cond Res 21(1), 259-264
  3. Kraemer, et al (2003) J Strength Cond Res 17(3), 455-462
  4. Abramowicz, et al (2005) Int J Sport Nutr Exerc Metab 15(4), 386-400
  5. Wutzke, et al (2004) Metabolism, 53(8) 1002-1006
  6. Mϋller, et al (2002) Metabolism, 51(11) 1389-1391
  7. Lohninger, et al (2005) Chem Mthly, 136(8) 1425-1442
  8. Stephens, et al (2013) J Physiol 591(18)
  9. Odo, et al (2013) Food Nutr Sci 4(2), 222-231
  10. Volek JS, et al (2002) Am J Physiol Endocrinol Metab 282(2):E474-E482
  11. Ho, et al (2010) Metabolism, 59(8) 1190-1199
  12. Spiering, et al (2008) J Strength Cond Res 22(4), 1130-1135
  13. Maggini S, et al (2000) Ann Nutr Metab 44(2):75–96
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