ドライパウダー吸入

初期のコンセプトから商品化まで、カプセルベースのドライパウダー吸入（cDPI）をサポート

カプセルベースのドライパウダー吸入（cDPI）療法の開発には、カプセル設計、粉末製剤、デバイスに関する理解、高度な製造の正確な統合が必要です。当社の能力は、Innovaform® アクセラレーター カプセルデリバリープラットフォームとフロリダ州タンパにある最終製品製造拠点によって強化され、カプセル吸入製品の真のエンドツーエンドCDMOサポートを可能にします。

Lonza Capsugel では、当社の科学者がお客様と協力して、粉末流動性能、カプセルとデバイスの相互作用、湿度感度、主要な空気力学的特性など、カプセルベースのデリバリーの独自の要件を満たす cDPI ソリューションを設計しています。この完全に統合されたアプローチは、初期のコンセプトから臨床評価および商品化までの cDPI 製品開発を加速するのに役立ちます。

当社の グローバル医薬品ソリューションの詳細

Capsugel® Zephyr®カプセルポートフォリオは、カプセルベースの幅広い乾燥粉末吸入器デバイスおよび製剤に幅広く対応できるように設計されています。

患者の利便性と幅広いAPI製剤および用量との互換性を考慮すると、カプセルベースの乾燥粉末吸入（cDPI）は呼吸器用医薬品のための汎用的なアプローチです。標準的な担体ベースの処方や、ジェットミルや噴霧乾燥粉末などの新しいエンジニアリング粒子と互換性があり、カプセルベースの乾燥粉末吸入（cDPI）も、配合薬にとって理想的なプラットフォームとして機能します。

ゼラチンとヒプロメロース（HPMC）の両方で入手可能な当社のCapsugel® Zephyr®カプセルポートフォリオは、一貫した粉末放出、理想的な穿刺および切断性能、ならびに肺へのAPIの効率的な送達をサポートする最小限の粉末保持を提供します。

Zephyr®パンフレットをダウンロードして詳細をご覧ください

Capsugel® Vcaps® Plus Zephyr Inhance® HPMCカプセル

カプセルベースのドライパウダー吸入（cDPI）の次世代は、カプセルポリマー科学の進歩によって推進されています。肺への薬物送達を最適化する上で重要でありながら見落とされがちなカプセル材料の選択は、カプセルベースの乾燥粉末吸入（cDPI）システムにおけるエアロゾル化挙動に影響を与えることが示されています。

最近の研究では、当社の最新のイノベーションであるCapsugel® Vcaps® Plus Zephyr Inhance®カプセルは、ゼラチンカプセルと比較して肺に利用可能な用量が47%高く、前世代のHPMCカプセルよりも27%高くなりました。¹

Capsugel® Vcaps® Plus Zephyr Inhance®カプセルは、肺への薬物送達を最大化し、信頼性の高い線量再現性を提供し、強化された吸入療法をサポートするように設計されています。

詳細については、出版物全文をご覧いただき、さらに詳しくご確認ください

コンセプトから商業化までの統合吸入CDMOサービス

カプセルベースのドライパウダー吸入（cDPI）の革新は、カプセルの設計をはるかに超えています。当社は、グローバル医薬品ソリューションCDMOサービスを通じて、初期コンセプトから商業製造まで、カプセルベースのドライパウダー吸入（cDPI）製剤に対する包括的なエンドツーエンドのサポートを提供しています。当社の統合機能には、製剤開発、吸入特有の分析試験、cGMP製造、マイクロドージングおよび低用量のカプセル内粉末、包装、安定性試験、物流、規制サポートが含まれます。

Lonza Capsugelは、Innovaform® アクセラレータープラットフォームの初期段階の専門知識と組み合わせ、お客様の吸入薬プログラムのニーズに合わせた複数のエントリーポイントを提供し、カプセルベースのドライパウダー吸入（cDPI）開発ライフサイクル全体にわたるシームレスで効率的なパスウェイを実現します。

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